目的：研究通过重物撞击损伤脊髓的方法建立脊髓损伤性勃起功能障碍模型的可行性，并对其相关机制进行初步探究。方法：60只雄性SD（Sprague Dawley）大鼠随机分为实验组（脊髓损伤组）、对照组（脊髓暴露但不损伤）和正常组（不做处理）。用自制的简易装置采用改良的重物坠落法（Allen法）制作大鼠T10椎体对应的脊髓节段不完全损伤模型。三周后进行脊髓损伤大鼠功能恢复评判标准（the Basso，Beattie，Bresnahan locomotor rating scale，zBBB）评分，并进行阿朴吗啡（APO）诱导勃起实验，观察大鼠注射APO后30分钟内打哈欠次数、阴茎勃起潜伏期（TFR）、勃起次数（EF30）。利用透射电镜观察三组大鼠阴茎海绵体平滑肌细胞（corpus cavernosum smooth muscle cells，CCMCs）超微结构；免疫组化检测阴茎海绵体内神经元型一氧化氮合酶（nNOS）的表达。结果：BBB评分实验组与对照组和正常组间均有明显差异性（P＜0.05），但对照组和正常组之间无差异性（P＞0.05）；阿朴吗啡实验中打哈欠次数三组间无差异（P＞0.05），TFR、EF30实验组均小于对照组和正常组（P＜0.05）；实验组海绵体平滑肌细胞超微结构分布杂乱，可见细胞变性或萎缩，胞浆中糖原颗粒、高尔基复合体、线粒体、内质网等明显减少，空泡增多、核固缩和染色质沉积等；免疫组化nNOS表达定性阳性率实验组低于正常组和对照组（P＜0.05）。结论：该模型临床相似性和重复性好，可以较好地反映大鼠脊髓损伤后勃起功能障碍情况。重物打击法能够为临床研究脊髓损伤性勃起功能障碍提供良好的动物模型。其中CCMCs超微结构改变和nNOS表达的降低对ED的发生具有重要意义。