【摘 要】
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目的评价中医适宜技术联合七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年轻度近视的临床疗效。方法选取2020年3月至2020年12月期间在天津中医药大学第一附属医院眼科门诊就诊,确诊为轻度近视并符合纳入、排除标准的青少年患者75例（150眼）作为此次研究的样本量,按照就诊日期及顺序编号,用随机数字表将样本分为观察组A组25例（50眼）,对照组B组25例（50眼）,对照组C组25例（50眼）。观察组A组使用中医适宜技术
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目的评价中医适宜技术联合七叶洋地黄双苷滴眼液对青少年轻度近视的临床疗效。方法选取2020年3月至2020年12月期间在天津中医药大学第一附属医院眼科门诊就诊,确诊为轻度近视并符合纳入、排除标准的青少年患者75例（150眼）作为此次研究的样本量,按照就诊日期及顺序编号,用随机数字表将样本分为观察组A组25例（50眼）,对照组B组25例（50眼）,对照组C组25例（50眼）。观察组A组使用中医适宜技术联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,对照组B组使用中医适宜技术进行治疗,对照组C组使用七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。中医适宜技术:（1）针刺（主穴:双侧太阳、攒竹、鱼腰、四白、瞳子髎、丝竹空;配穴:双侧合谷、内关、足三里、阴陵泉、三阴交、光明。每次留针30分钟,隔日1次）;（2）耳穴压豆（双侧眼、肝、肾、脾、目2。每日按压3次,每次按压持续3分钟）。七叶洋地黄双苷滴眼液（施图伦）:每次1滴,滴双眼,每日1次。三组均以4周为一个疗程,连续治疗两个疗程,观察三组患者的裸眼视力（Uncorrected visual cuity,UCVA）、屈光度、调节幅度（Amplitude of accommodation,AOA）及眼部症状积分并进行记录,分别进行组内、组间、治疗前后对比。采用SPSS26.0软件进行数据的统计与分析。结果1一般资料:本研究共纳入病例75例（150眼）,A组25例（50眼）,B组25例（50眼）,C组25例（50眼）,治疗前三组病例的性别、年龄、病程均无明显差异（P>0.05）,故三组具有可比性。2裸眼视力（Uncorrected visual cuity,UCVA）:三组治疗前UCVA比较P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。经过两个疗程的不同治疗:三组治疗后UCVA比较P>0.05,差异无统计学意义。3屈光度:三组治疗前屈光度比较P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。经过两个疗程的不同治疗:三组治疗后屈光度比较P>0.05,差异无统计学意义。4调节幅度（Amplitude of accommodation,AOA）:三组治疗前AOA比较P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。经过两个疗程的治疗后,A组、B组、C组治疗前后AOA比较,均P<0.05,差异有统计学意义。治疗后三组间AOA改善程度比较:A组优于B组,A组优于C组,B组与C组无差异。5眼部症状积分:三组治疗前眼部症候积分比较P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性。经过两个疗程的治疗后,A组、B组、C组治疗前后眼部症候积分比较,均P<0.05,差异有统计学意义。治疗后三组间眼部症候改善程度比较:A组优于B组,A组优于C组,B组优于C组。6总体疗效分析:将三组治疗前后的裸眼视力（UCVA）、屈光度、调节幅度（AOA）及眼部症状积分进行综合统计分析得出:A组显效14眼,有效29眼,无效7眼,总有效率为86.0%;B组显效12眼,有效32眼,无效6眼,总有效率为88.0%;C组显效12眼,有效32眼,无效6眼,总有效率为88.0%。三组总体疗效比较P>0.05,三组间疗效无明显差异。结论1中医适宜技术联合七叶洋地黄双苷滴眼液、单纯运用中医适宜技术以及单纯使用七叶洋地黄双苷滴眼液,这三种治疗方案均可不同程度改善青少年轻度近视的调节幅度以及眼部症状、维持原有裸眼视力及屈光度。2单纯中医适宜技术与单纯七叶洋地黄双苷滴眼液相比,在改善患者眼部症状方面有明显疗效,但在改善UCVA、屈光度、AOA方面二者无明显差异。3三种治疗方案对青少年轻度近视的疗效无明显差异。
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