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本文使用LI-6400P便携式光合测定仪,采用森林生态系统定位观测、对比实验及系统分析的方法,对广州市帽峰山常绿阔叶林两个优势树种的光合特征及其与环境因子的关系开展了季节性典型天气自然状态与控制状态的连续长时段定位观测研究。分析了两个优势树种主要气体交换参数及光响应、CO2响应参数的日变化规律及季节差异。研究了两个优势树种不同季节的气体交换参数与生理生态因子的关系。对主要气体交换参数与主要环境气象因子的关系进行了动态模拟。构建了主要气体交换参数对光响应的模型,比较了不同光合光响应和CO2响应模型的适用性。主要研究结果如下:1、晴天天气条件下,中华楠净光合速率日变化曲线为单峰型,中华锥为双峰型。中华楠雨季晴天平均净光合速率为10.08μmol·m-2·s-1,最大值14.56μmol·m-2·s-1,夜晚平均暗呼吸速率1.25μmol·m-2·s-1;旱季晴天平均净光合速率为6.76μmol·m-2·s-1,最大值11.31μmol·m-2·s-1,夜晚平均暗呼吸速率0.57μmol·m-2·s-1。中华锥雨季晴天平均净光合速率为8.52μmol·m-2·s-1 ,最大值12.94μmol·m-2·s-1 ;旱季晴天平均净光合速率为7.28μmol·m-2·s-1,最大值12.95μmol·m-2·s-1。除光能利用效率差异不显著外,两个种的光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用效率在旱季和雨季有显著差异,雨季的光合速率、蒸腾速率和气孔导度大于旱季,水分利用效率小于旱季。2、中华锥雨季光合作用的“午休”是由非气孔因素造成的,而旱季的“午休”主要是气孔限制的结果。3、通过相关分析、逐步回归分析与通径分析相结合的方法研究了不同季节影响净光合速率和蒸腾速率的生理生态因子,对主要影响因子排序,建立了最优模型。影响中华楠净光合速率的主要因子旱季是气孔导度、胞间CO2浓度和光照强度,雨季是胞间CO2浓度、气孔导度、大气CO2浓度和光照强度;影响中华楠蒸腾速率的主要因子旱季是光照强度、大气温度、气孔导度和大气CO2浓度,雨季是相对湿度、气孔导度和光照强度。影响中华锥净光合速率的主要因子旱季是气孔导度、水汽压亏缺、光照强度和胞间CO2浓度;雨季是胞间CO2浓度、光照强度、大气温度、气孔导度;影响中华锥蒸腾速率的主要因子旱季是气孔导度和大气温度,雨季是气孔导度和水汽压亏缺。4、分旱雨两季分别对两个种的净光合速率、蒸腾速率和气孔导度与气象环境因子的关系进行模拟,给出了适合不同季节不同种的模型的具体形式。通过不同模型的比较发现:中华楠旱雨季净光合速率分别可以通过二元二次方程和一元六次方程拟合,蒸腾速率分别可以通过建立一元三次方程和二元二次方程拟合,气孔导度分别可以通过构建的Jarvis模型和Ball-Berry修正模型;中华锥旱季净光合速率和雨季蒸腾速率通过线性回归方程可以较好的模拟净光合速率的变化情况,旱雨季模拟气孔导度的最佳模型分别是构建的Jarvis模型和Ball-Berry修正模型。5、两个种的光合光响应和光合CO2响应参数在旱季和雨季存在较大差别,其中光合能力(Pmax)、最大羧化速率(Vcmax)、最大电子传递速率(Jmax)、表观量子效率(α)、光饱和点(Qsat)、光补偿点(Qcomp)和CO2补偿点(Ccomp)均为雨季大于旱季,羧化效率(CE)则均为旱季大于雨季。两个种的暗呼吸速率(Rd)在旱雨季则有所差别,中华楠雨季大于旱季,而中华锥则旱季大于雨季。相同季节中华锥光合能力(Pmax)、最大羧化效率(Vcmax)、最大电子传低效率(Jmax)、表观量子效率(α)、光补偿点(Qcomp)和CO2补偿点(Ccomp)要大于中华楠。在旱季中华锥的羧化效率(CE)和暗呼吸速率(Rd)要大于中华楠,而雨季则小于中华楠。相同季节两个种的光饱和点(Qsat)相差不大。6、光合光响应参数在一天中也有明显变化。中华锥雨季表观量子效率(α)上午逐渐增加,11:00达到峰值,之后下降,13:00达到最低值,之后13:00-17:00又逐渐增加,光补偿点(Qcomp)变化趋势与表观量子效率α正好相反。光和能力(Pmax)在11:00达到最大值,暗呼吸速率(Rd)在13:00出现低谷。7、不同光合光响应和光合CO2响应模型的比较发现光合光响应新模型比常用的双曲线模拟模型效果更好。8、构建了气孔导度和蒸腾速率的光响应模型,分析了主要响应参数最大气孔导度和最大蒸腾速率的日变化规律和季节差异。中华楠旱雨季最大气孔导度分别是0.13 mol·m-2·s-1和0.57 mol·m-2·s-1,中华锥旱雨季最大气孔导度分别是0.1 mol·m-2·s-1和0.45 mol·m-2·s-1。中华楠旱季最大蒸腾速率是2.91 mmol·m-2·s-1,中华锥旱季最大蒸腾速率是2.24 mmol·m-2·s-1。