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牛磺鹅去氧胆酸(Taurochenodeoxycholic Acid,TCDCA)是动物胆汁中的一种结合胆汁酸,进来发现其具有抗炎、平喘、免疫调节等药理作用,但其在热应激领域的研究尚属空白。因此,本研究探讨了TCDCA对热应激小鼠免疫功能、内分泌及肝脏HSP70mRNA表达的影响,为将该活性成分开发成为抗热应激药物奠定基础。本课题将50只小鼠随机分成五组,分别为室温对照组、热应激模型组和高、中、低三个剂量的热应激给药组,TCDCA给药剂量分别为50、100、200mg/(kg·d),置于(35.5±0.5)℃、相对湿度为60%的温箱中连续热应激7 d。检测TCDCA对热应激状态下小鼠脾脏指数、血清IgG、肠sIgA的影响;检测对外周血T淋巴细胞亚群和B淋巴细胞的影响;测定小鼠外周血清中皮质醇、三碘甲腺原氨酸(T3)分泌的水平;检测小鼠肝脏组织HSP70 mRNA的相对表达水平。通过以上实验结果评价TCDCA的抗热应激作用。实验结果如下:(1)热应激引起小鼠脾脏指数显著下降(P<0.05),血清IgG、肠sIgA显著升高(P<0.05),外周血CD8+、CD19+百分率显著下降(P<0.05),CD4+百分率变化不显著(P﹥0.05),CD4+/CD8+比值显著升高(P<0.05),表明热应激导致小鼠机体免疫功能发生紊乱。TCDCA对热应激小鼠脾脏指数无显著影响;但能显著抑制热应激引起的血清IgG含量、小肠sIgA含量升高(P<0.05)和显著提高外周血CD8+、CD19+百分率(P<0.05),同时能够调节CD4+/CD8+比值到正常水平。(2)热应激条件下,小鼠血清皮质醇含量显著降低(P﹤0.05),T3含量极显著升高(P﹤0.01),给予TCDCA能够显著地增加热应激小鼠血清皮质醇含量;显著性抑制小鼠血清T3含量的升高(P﹤0.05)。(3)热应激条件下,小鼠肝脏组织HSP70 mRNA相对表达显著性增加(P﹤0.05);TCDCA能够显著性抑制肝脏组织HSP70 mRNA的增加(P﹤0.05)。综上可见,TCDCA对热应激导致的小鼠免疫功能紊乱具有明显的改善作用,并可以调节并维持热应激小鼠血清皮质醇、T3含量及肝脏组织HSP70 mRNA的表达相对稳定。