目的：肝癌是常见的致死性恶性肿瘤之一。肿瘤生长因子及受体的高表达是十分常见的,尤其是表皮生长因子受体(EGFR)的高表达,这为探索抗癌药物提供了新的靶点。由于肿瘤细胞EGFR过表达或基因突变,常常使信号传导系统失调,从而导致肿瘤过度增殖,血管增生甚至产生对化放疗的抵抗,因此EGFR是治疗肿瘤的关键靶点。易瑞沙是口服的小分子量EGFR酪氨酸激酶抑制,它可以竞争性的抑制三磷酸腺苷(ATP)。易瑞沙在非小细胞肺癌的临床治疗中已经占据重要的位置,目前研究证实易瑞沙可以通过诱导细胞凋亡抑制肝癌细胞生长。但是,临床试验结果表明：单独化疗或是靶向治疗的疗效欠佳。该试验观察和比较了奥沙利铂和易瑞沙单药及联合对肝癌细胞增殖的抑制作用,为临床治疗肝癌的药物选择提供依据。 方法：利用噻唑蓝(MTT)法测定奥沙利铂、易瑞沙对Hep-G2细胞增殖的抑制作用及两药联合时的变化。重复试验3次,每次检测5孔细胞,将平均值作为最终结果,并用中效法则判定两药合用的效果。采用流式细胞仪测定易瑞沙和奥沙利铂单药或联合应用对HepG-2细胞周期分布的影响。 结果：易瑞沙联合奥沙利铂增加化疗药对Hep-G2细胞的抑制水平。两药联合将细胞阻滞于G0/G1和G2/M期。 结论：肝癌的发病率位居全世界癌症发病的第五位,其死亡率位居第三位。大多数病人发现为中晚期不适合手术治疗,化疗栓塞可以提高不适合手术病人的生存率,但是,这种姑息治疗方法并不是提高生存率的最佳选择。因此寻找治疗方法迫不及待。EGFR酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙联合奥沙利铂可以增加化疗药抑制肝癌细胞增殖的水平。易瑞沙与奥沙利铂的联合在肝癌细胞中产生协同作用。两药联合治疗肝癌有望成为治疗肝癌的有效手段。