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目的探讨Survivin和β-catenin在大肠腺癌、腺瘤及癌旁正常组织（距离癌组织边缘＞5cm处）中的表达情况，以及二者在大肠腺癌中的表达与临床病理因素之间的联系。分析Survivin和β-catenin之间的相关性，为大肠腺癌的诊断和治疗奠定一定的理论基础。方法应用免疫组织化学PV-9000法对Survivin和β-catenin蛋白在72例大肠腺癌，30例大肠腺瘤和30例癌旁正常大肠组织中的表达情况进行检测。应用Westernblot法检测30例新鲜大肠腺癌和相应癌旁正常组织以及30例大肠腺瘤中Survivin和β-catenin蛋白的表达情况。结果1．免疫组织化学结果表明：①Survivin蛋白在大肠腺癌组织、大肠腺瘤组织、癌旁正常组织中的阳性表达率分别为76.4%（55/72），30.0%（9/30），10.0%（3/30）。Survivin蛋白在大肠腺癌组织中阳性表达率明显高于大肠腺瘤组织和癌旁正常组织。②Survivin蛋白在大肠腺癌组织中的表达与癌的浸润深度、癌组织的分化程度、Dukes分期及淋巴结的转移情况有关。癌组织浸润达到或超过浆膜层组Survivin蛋白的阳性表达率高于癌组织未达浆膜层组，差异有统计学意义（P＜0.05）。Survivin蛋白在低分化组的阳性表达率明显高于高分化组和中分化组，差异有统计学意义（P＜0.05）。Dukes分期A/B组Survivin蛋白的阳性表达率明显低于C/D组，差异有统计学意义（P＜0.05）。而淋巴结转移组Survivin蛋白的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组，差异有统计学意义（P＜0.05）。③β-catenin蛋白在大肠腺癌组织和大肠腺瘤组织中异位表达，在大肠腺癌组织中的异位表达率为77.8%（56/72）,明显高于大肠腺瘤组20.0%（6/30）。④β-catenin蛋白在大肠腺癌组织的异位表达与癌组织的浸润深度、癌组织的分化程度、Dukes分期及淋巴结转移有关。癌组织浸润达到或超过浆膜层组β-catenin蛋白的异位表达率高于浸润未达浆膜层组。低分化组β-catenin蛋白的异位表达率高于高分化组和中分化组。Dukes分期C/D组β-catenin蛋白的异位表达率,明显高于A/B组。淋巴结转移组β-catenin蛋白的异位表达率，明显高于无淋巴结转移组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。⑤大肠腺癌中Survivin蛋白的表达和β-catenin蛋白的异位表达呈正相关（r=0.568，P＜0.05）。2．Western blot结果表明：Survinvin蛋白在大肠腺癌中的表达量高于癌旁正常大肠组织和大肠腺瘤组织，差异有统计学意义（P＜0.05）。β-catenin蛋白在大肠腺癌中的表达量高于癌旁正常大肠组织和大肠腺瘤组织，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论1. Survivin蛋白在大肠腺癌的发生发展过程中可能起到至关重要的作用。2. β-catenin蛋白的异位表达可能促进了大肠腺癌的演进。3.大肠腺癌中Survivin蛋白的阳性表达和β-catenin蛋白的异位表达呈正相关关系，二者在大肠腺癌的发生发展中可能起到协同促进的作用，有助于对肿瘤的生物学行为进行更进一步的研究。