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为研究骨髓来源的内皮细胞是否参与肿瘤新生淋巴管形成，本研究首先在体外建立了培养骨髓单个核细胞诱导分化为淋巴管内皮细胞的方法，应用原位荧光免疫法检测分化成熟的细胞表面的淋巴管内皮细胞特异性标志LYVE-1和VEGFR-3的表达；建立了研究骨髓来源内皮细胞与肿瘤新生淋巴管关系的小鼠模型；观察VEGF-C、VEGF、b-FGF和Bevacizumab对骨髓来源内皮细胞在肿瘤局部定位的影响；以RT—PCR法检测小鼠肿瘤组织内淋巴管形成的相关调控基因LYVE-1、Podoplanin和Prox-1的mRNA转录水平。结果提示骨髓细胞在体外能够被成功诱导分化为淋巴管内皮细胞；肿瘤内新生淋巴管内皮细胞部分来源于骨髓；VEGF-C、VEGF和b-FGF促进骨髓来源淋巴管内皮细胞分化成熟及在肿瘤新生淋巴管中定位；Bevacizumab抑制骨髓来源淋巴管内皮细胞在肿瘤新生淋巴管中的定位、成熟，抑制肿瘤新生淋巴管形成从而抑制肿瘤生长；VEGF-C、VEGF和b-FGF促进肿瘤局部LYVE-1、Podoplanin和Prox-1表达，而Bevacizumab抑制其表达。本研究证实骨髓来源淋巴管内皮细胞参与肿瘤新生淋巴管的形成，VEGF-C、VEGF和b-FGF促进这一过程，Bevacizumab对此有抑制作用。