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目的:在中医药理论的指导下,结合楮实子的传统功效及现代药理的研究成果,研究其对D-半乳糖衰老模型小鼠自由基代谢的影响,及对血虚模型小鼠的影响,从不同方面观察楮实子油的抗衰老作用,并揭示其作用机理。
方法:①采用D-半乳糖颈背部皮下注射复制亚急性衰老模型,共42天,观察小鼠的一般状态,观察楮实子油高、中、低剂量对衰老模型小鼠脑组织及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的影响;对脑组织形态的影响。
②放血和环磷酰胺造血虚模型,共7天,观察楮实子油高、中、低剂量对血虚模型小鼠红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)含量的影响;对血虚小鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的影响。
结果:①对D-半乳糖亚急性衰老模型的影响与空白组小鼠相比,D-半乳糖衰老模型小鼠皮肤松弛,无光泽,行动迟缓,体重减轻。楮实子油大、中剂量能显著降低衰老模型小鼠血清及脑组织升高的NO水平(P﹤0.01),能显著升高血清及脑组织中SOD、GSH-Px的水平(P﹤0.01),能显著降低衰老模型小鼠血清及脑组织中脂质代谢产物MDA的含量(P﹤0.01);能显著改变衰老模型小鼠大脑组织的病理变化。
②对血虚模型小鼠的影响楮实子油大、中剂量能显著增高血虚模型小鼠的RBC、WBC、PLT、Hb的含量(P﹤0.01),能显著升高血虚模型小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的水平(P﹤0.01),能显著降低血虚模型小鼠脑组织中脂质代谢产物MDA、NO的水平(P﹤0.01);且楮实子油大、中剂量缓解环磷酰胺所致小鼠血虚的作用趋势与其增高血虚模型组小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的活力,显著降低血虚模型小鼠脑组织中脂质代谢产物MDA、NO含量的作用趋势一致。
结论:通过一系列的动物实验对楮实子油进行研究,提示楮实子油可能是通过降低衰老模型小鼠脑、血清中MDA等老化代谢产物含量,增加脑、血清中SOD、GSH-Px等老化相关酶的活性,诱导酶活性防御系统,保护细胞和机体,减少自由基损伤,发挥其抗氧化作用,延缓机体衰老。能增加血虚模型小鼠血细胞的数量,同时升高血虚模型小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的活力,降低脑组织MDA、NO的含量。说明楮实子油可能是通过其传统的补血途径而达到抗氧化、抗衰老作用的。
方法:①采用D-半乳糖颈背部皮下注射复制亚急性衰老模型,共42天,观察小鼠的一般状态,观察楮实子油高、中、低剂量对衰老模型小鼠脑组织及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的影响;对脑组织形态的影响。
②放血和环磷酰胺造血虚模型,共7天,观察楮实子油高、中、低剂量对血虚模型小鼠红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)含量的影响;对血虚小鼠脑组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)的影响。
结果:①对D-半乳糖亚急性衰老模型的影响与空白组小鼠相比,D-半乳糖衰老模型小鼠皮肤松弛,无光泽,行动迟缓,体重减轻。楮实子油大、中剂量能显著降低衰老模型小鼠血清及脑组织升高的NO水平(P﹤0.01),能显著升高血清及脑组织中SOD、GSH-Px的水平(P﹤0.01),能显著降低衰老模型小鼠血清及脑组织中脂质代谢产物MDA的含量(P﹤0.01);能显著改变衰老模型小鼠大脑组织的病理变化。
②对血虚模型小鼠的影响楮实子油大、中剂量能显著增高血虚模型小鼠的RBC、WBC、PLT、Hb的含量(P﹤0.01),能显著升高血虚模型小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的水平(P﹤0.01),能显著降低血虚模型小鼠脑组织中脂质代谢产物MDA、NO的水平(P﹤0.01);且楮实子油大、中剂量缓解环磷酰胺所致小鼠血虚的作用趋势与其增高血虚模型组小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的活力,显著降低血虚模型小鼠脑组织中脂质代谢产物MDA、NO含量的作用趋势一致。
结论:通过一系列的动物实验对楮实子油进行研究,提示楮实子油可能是通过降低衰老模型小鼠脑、血清中MDA等老化代谢产物含量,增加脑、血清中SOD、GSH-Px等老化相关酶的活性,诱导酶活性防御系统,保护细胞和机体,减少自由基损伤,发挥其抗氧化作用,延缓机体衰老。能增加血虚模型小鼠血细胞的数量,同时升高血虚模型小鼠脑组织中SOD、GSH-Px的活力,降低脑组织MDA、NO的含量。说明楮实子油可能是通过其传统的补血途径而达到抗氧化、抗衰老作用的。