【摘 要】
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目的：本研究论文的目的是分离鉴定两面针提取物中具有显著调节STAT3信号通路的活性成分，评价STAT3信号通路小分子抑制剂的体内外抗肿瘤和抗炎症等药理活性。 方法：①利用HepG
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目的：本研究论文的目的是分离鉴定两面针提取物中具有显著调节STAT3信号通路的活性成分，评价STAT3信号通路小分子抑制剂的体内外抗肿瘤和抗炎症等药理活性。 方法：①利用HepG2/STAT3报告基因测试筛选提取物和化学组分；②基于活性导向法，综合利用silica gel，sephadex LH-20, PTLC和HPLC等色谱分离两面针提取物中的化学成分；③综合利用N MR和MS等波谱学数据鉴定和表征化合物分子结构；④评价化合物对不同肿瘤细胞信号通路选择性；⑤利用细胞分子生物学技术评价和探讨抑制剂体外对肿瘤（干）细胞增殖，凋亡和迁移活性，并利用人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型进一步评价体内抗肿瘤效果；⑥利用小鼠烫伤炎症模型，评价抑制剂对小鼠烫伤皮肤伤口愈合的药效。 结果：①利用HepG2/STAT3报告基因测试表明两面针根乙酸乙酯和甲醇提取物表现出显著活性；②基于活性测试为导向从两面针乙酸乙酯和甲醇提取物中分离获得12个化合物，鉴定11个化合物，分别为：8-methoxy-dihydrochelerythrine(YS12806),8-methoxy-9-demethoxyldihydrochlerythrine(MH24701), oxychelerythrine(MH23711), avicine(MH24506), nitidine(MH24218), liriodenine(MH24404), isobutyl benzoate(MH32501), L-sesamin(YS13805), skimmianine(YS13206),β-stigmasterol(YS13806)和4-hydroxy-N-methylproline(YS12903)；③实验证实8-methoxy-dihydrochelerythrine为药理活性较强的选择性STAT3信号通路抑制剂(IC50=7.1μ M)；④YS12806显著抑制多种人肿瘤（干）细胞增殖（IC50=0.22-8.0μM）并诱导其凋亡，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭，抑制JAK2和STAT3的磷酸化水平，下调JAK2/STAT3信号通路下游功能蛋白如Cyclin B1、Survivin、ICAM-1、VEGF的表达水平；⑤YS12806在20 mg/Kg剂量时能显著抑制人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤的成长；⑥YS12806显著促进烧烫伤性伤口愈合。 结论：本实验论文基于活性导向法从两面针提取物中分离鉴定11个化合物结构， avicine, is obutyl benzoate和4-hydroxy-N-methylp roline为首次从该植物中分离获得；实验证实先导化合物8-methoxy-dihydrochelerythrine（YS12806）是药理活性较强的选择性STAT3信号通路小分子抑制剂，为特异性分子靶向抗癌药物研发奠定了科学基础。
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