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由于肼具有一定的碱性和还原性,而被广泛应用于化工、航空航天和医药等多个领域。然而肼也是一种潜在的致癌物质,若处理不当被排放到环境中,会对环境造成严重污染并且给人类健康带来伤害。因此寻找一种简单、快捷且灵敏的方法来检测环境中的胼具有重要的意义。传统的检测肼的方法有分光光度法、色谱法和电化学法等。与这些检测方法相比荧光探针检测法具有检测时间短、处理过程简便、选择性好和灵敏度高等优点。荧光探针法主要利用检测物质与被检测物质之间发生相互作用,使荧光强度发生变化,或者荧光发射位置产生移动,来验证被检测物质的存在。它可以将物质内部复杂的物理、化学或生物反应,转换成可见的荧光信号,从而便于人们研究。因此在环境监测、工业生产、临床医学及科学研究等方面显现出了它广阔的应用前景。本文设计并合成了一种新型的双激发荧光探针EuⅢ-dtpa-bis(HBT),用于准确的检测水中微量的肼。分别在270nm和325nm波长光的激发下研究了用EuⅢ-dtpa-bis(HBT)作为双激发荧光探针检测肼的影响因素,如溶液pH值,肼浓度以及共存物质的存在等。并提出了相应的检测机理。最后测试了EuⅢ-dtpa-bis(HBT)在实际水样及活细胞中检测肼的可应用性。具体研究内容如下:第一,研究了溶液pH值对EuⅢ-dtpa-bis(HBT)作为荧光探针检测肼的影响。考察 了随着 pH 值的改变(2.00-11.00),EuⅢ-dtpa-bis(HBT)和EuⅢ-dtpa-bis(HBT)+N2H4溶液的荧光强度的变化。第二,研究了肼的浓度对EuⅢ-dtpa-bis(HBT)荧光强度的影响。考察了随着肼的浓度的改变(0.00×10-5mol/L-10.00×10-5mol/L),EuⅢ-dtpa-bis(HBT)溶液的荧光强度变化。第三,研究了 EuⅢ-dtpa-bis(HBT)作为双激发荧光探针对肼的选择性以及共存物质是否对胼的检测造成干扰。将环境水中其他与肼共存的物质如K+,Na+,Zn2+,Mg2+,Ba2+,Ni2+,Mn2+,Ca2+,Cr3+,Al3+,Fe3+,Cl-,ClO-,SO42-,glucose,H2O2和NH3·H2O分别加入到EuⅢ-dtpa-bis(HBT)和EuⅢ-dtpa-bis(HBT)+N2H4溶液中,观察二者荧光强度的变化。第四,研究了用EuⅢ-dtpa-bis(HBT)作为双激发荧光探针在实际水样中检测肼的准确性。在不同水样中,通过改变加入EuⅢ-dtpa-bis(HBT)溶液中肼的量,来观察EuⅢ-dtpa-bis(HBT)荧光强度的变化。第五,测试了EuⅢ-dtpa-bis(HBT)对BV2细胞的毒性,比较了在BV2细胞中加入肼前后EuⅢ-dtpa-bis(HBT)的荧光差异。另外,考察了 EuⅢ-dtpa-bis(HBT)在活细胞中检测肼的可应用性。