【摘 要】
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旨在观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对胃癌细胞的增殖、端粒酶和蛋白激酶B活性的影响,以探讨其抗肿瘤作用的分子机制,为选择性COX-2抑制剂应用于胃癌的防治提供新的理论依据.
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旨在观察选择性COX-2抑制剂尼美舒利对胃癌细胞的增殖、端粒酶和蛋白激酶B活性的影响,以探讨其抗肿瘤作用的分子机制,为选择性COX-2抑制剂应用于胃癌的防治提供新的理论依据.体外培养人胃腺癌细胞株SGC7901,将不同浓度的尼美舒利(0,25,50,100和200μmol/L)作用于无血清培养的胃癌细胞株SGC7901达0,12,24和48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测胃癌细胞的增殖活性;将细胞悬液接种到25cm<2>的培养瓶中,培养48h后(细胞密度约占70﹪),换成无血清的RPMI1640培养基继续培养过夜后,将细胞分成三组:A组加入无血清的RPMI1640培养基;B组加入含100μmol/L尼美舒利的无血清的RPMI1640培养基;C组先加入含300nmol/L Okadaic acid的无血清的RPMI1640培养基培养2h后再换成含100μmol/L尼美舒利的无血清的培养基.继续培养0,12,24,48h后,用胰蛋白酶消化细胞并记数,采用PCR-ELSIA半定量法和非放射性蛋白激酶活性分析法分别检测SGC7901细胞的端粒酶和蛋白激酶B活性.统计学采用非配对t检验分析,以P<0.05为显著性检验水准.
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