弥漫大B细胞淋巴瘤是成人最常见非霍寄金淋巴瘤，占非霍奇金淋巴瘤的30％-40%。尽管WHO将DLBCL列为一种独立的病种，但由于其侵袭部位、病因、组织形态学和病理学等的不同，在流行病学、临床特征、分子遗传学和免疫表型、治疗反应及预后等多方面，均表现出明显的异质性。仅40%-50%的患者可通过常规的联合化疗获得缓解，但仍有一半以上患者预后差，存在多药耐药，易复发转移或进展，提示DLBCL可能存在亚型。因此，深入研究与治疗反应或预后相关的分子生物学因素，进一步明确DLBCL的分子亚型，调整临床策略是弥漫性大B细胞瘤研究的当务之急。　　 本研究内容和目的正是基于此设计和开展的。本实验使用人弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL-4细胞，进行细胞培养，观察细胞生长特性，并且从分化水平及免疫表型特征入手，利用流式细胞学技术，使用B细胞特异性标志物CD19设门，检测相关蛋白标志物的表达情况，其中包括：CD24、CD38、CD81、C-Met、Ki-67、Bcl-2和Survivin。结果显示SU-DHL-4细胞株的CD38和CD81的阳性率最高，提示我们CD38和CD81可能在生发中心B细胞上特异性表达，可能作为新的标志物指导DLBCL的分型。CD24是细胞黏附分子，在许多实体瘤中高表达，并且与肿瘤的转移有关。本实验显示SU-DHL-4细胞的CD24也有高水平的表达，提示CD24在DLBCL的侵袭转移中发挥重要作用。另外，凋亡抑制因子Bcl-2和Survivin也有较高水平的表达，提示我们细胞的抗凋亡机制在SU-DHL-4细胞的生长增殖过程中发挥了一定的作用。　　 同时，本实验以SCID小鼠作为移植宿主，通过皮下接种SU-DHL-4细胞，建立了弥漫性大B细胞淋巴瘤SCID鼠移植瘤模型，结果显示移植瘤的外观、HE染色形态以及肿瘤生长曲线均符合DLBCL的形态学特点和生物学特征，模型建立成功，成瘤率67%。本模型可供新药物及其疗效的研究，以期对DLBCL的发病及发展机制加深认识，籍此来更为准确的对DLBCL进行分子分型，为进一步探索DLBCL的生物治疗和客观评价治疗手段的效果奠定基础。