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目的:探讨谷氨酸受体(AMPA-GluR2)在脊髓损伤前后少突胶质前体细胞(OPC)中的表达规律,明确AMPA-GluR2在OPCs凋亡中的作用。方法:1.无特定病原体(SPF级)雌雄不限SD大鼠60只,1-2日龄。经断颈、解剖、剪碎、消化、培养和分离提纯后,获得原代少突胶质前体细胞。采用免疫荧光技术,以抗体A2B5标记少突胶质前体细胞,以DAPI标记细胞核,镜下观察并统计细胞纯度。2.无特定病原体(SPF级)雌性SD大鼠12只,6-8周龄,体重200-250g。采用Allen’s打击法制作SD大鼠脊髓损伤(T9)模型,使用NYU IMPACTOR MODEL-II脊髓打击器造成T9脊髓冲击伤,10g重物,降落高度30mm。手术后12h无菌条件下快速取出脊髓损伤动物模型组损伤处脊髓,对照组仅暴露对应脊髓节段后12h取出脊髓。利用Transwell共培养技术,培养板内培养OPC细胞,Transwell小室内放置脊髓组织块。依次分为对照组、脊髓损伤组、谷氨酸激动组、拮抗剂NBQX组、拮抗剂JSTX组,流式细胞检测技术检测各组凋亡率。3.采用western blot及免疫组化的方法检测AMPA-GluR2在对照组及脊髓损伤组中表达差异。联系各组凋亡率的不同,探讨AMPA-GluR2在OPC凋亡中的作用。结果:1.OPCs纯度鉴定:分离提纯后的少突胶质前体细胞经过免疫荧光染色后,倒置相差显微镜拍摄照片,图像处理软件Image J统计细胞纯度>95%,满足实验要求。2.流式细胞检测结果显示:与对照组相比,脊髓损伤不加谷氨酸受体拮抗剂组OPC凋亡率显著升高,两组间差异有统计学意义(P<0.001),然而加入谷氨酸受体拮抗剂后凋亡率显著下降,差异有统计学意义(P<0.001)。3.免疫组化及Western blot检测结果:细胞免疫组化显示AMPA-GluR2在对照组中表达呈现阳性,在脊髓损伤组表达呈现阴性,对照组中AMPA-GluR2明显高于脊髓损伤组。Western blot结果显示,少突胶质前体细胞中AMPA-GluR2在脊髓损伤组24 h及48 h的表达量较对照组均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。且在脊髓损伤组中,共培养48h组AMPA-GluR2表达量低于共培养24h组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组在24h和48h的AMPA-GluR2表达量无统计学差异(P>0.05)。结论:1.受损脊髓可诱导OPC凋亡明显增多,其凋亡机制可能与AMPA-GluR2表达量明显减少有关,CP-AMPAR可导致细胞钙内流增加,诱导OPC凋亡。2.NBQX、JSTx作为CP-AMPA受体拮抗剂,可在一定程度上阻断CP-AMPAR,终止细胞的钙内向整流,对细胞的存活起到促进作用。