【摘 要】
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目的:研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收特性。结果:白术内酯Ⅰ在大鼠十二指肠
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目的:研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收特性。结果:白术内酯Ⅰ在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速度常数没有显著性差异,加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高白术内酯Ⅰ的吸收速度常数。结论:白术内酯Ⅰ属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了白术内酯Ⅰ的小肠吸收。
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