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目的评价长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应．方法42例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊，用长春瑞滨联合吉西他滨治疗后评价疗效．结果42例患者均可评价，获得CR3例，PR15例，有效率42．9％（18／42）．最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低，但均可耐受．生存质量较前改善．结论长春瑞滨联合吉西他滨治疗晚期NSCLC有较好疗效，可明显改善患者生存质量，毒副反应轻，易于耐受．