通过分析CCAAT增强子结合蛋白A(C/EBPα)在大鼠肺发育中的动态表达及其与肺组织细胞分化成熟的关系，探讨C/EBPα在肺发育过程中的作用。
方法根据大鼠肺发育分期，选取孕15.5 d(腺体末期)、17.5 d(小管期)和19.5 d(囊泡早期)肺组织和出生12 h(囊泡中期，肺发育膨胀期)、4 d(囊泡末期，肺发育膨胀期)、7 d(肺泡期，肺泡化阶段)和14 d(肺泡期，平衡生长阶段)肺组织。采用HE染色观察肺形态结构，Western blot法检测C/EBPα和表面活性物质蛋白(SP)-A、SP-B、SP-C、SP-D表达，磷脂酰胆碱(PC)检测试剂盒检测PC分泌情况，过碘酸-雪夫氏染色法(PAS)检测肺组织糖原含量。
结果1．C/EBPα及SP-A于孕15.5 d开始表达(0.36±0.02、0.01±0.01)，SP-B、SP-C和SP-D于孕17.5 d开始表达(0.33±0.06、0.01±0.01、0.11±0.08)，以后随肺发育均逐渐升高，C/EBPα、SP-A、SP-C于出生12 h达高峰(3.48±0.05、3.24±0.19、1.26±0.21)，SP-D于出生4 d达高峰(1.48±0.10)，以后逐渐下降，SP-B出生后仍持续升高，C/EBPα及SPs于出生14 d表达均趋于平稳。C/EBPα表达在胎肺期(孕15.5 d、17.5 d、19.5 d)及出生12 h与SP表达呈正相关(r＝0.999、0.991、0.982、0.951，均P<0.05)。2.腺体末期PC含量少[(60.50±1.30) μg/g]，之后随肺发育，PC分泌逐渐增高，其含量与C/EBPα表达无明显相关性(均P>0.05)。3.糖原在孕15.5 d表达较高(585.50±2.20)，随肺发育糖原含量逐渐下降，孕17.5 d及19.5 d降低幅度尤为显著，出生7 d维持在相对稳定水平，C/EBPα与糖原含量在胎肺期呈显著负相关(r＝－1.000，P<0.01)。
结论C/EBPα在大鼠肺发育关键期起重要作用，C/EBPα可能通过SPs和PC合成分泌，促进肺分化成熟。