【摘 要】
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目的 研究SOX1过表达对Hela细胞凋亡、细胞周期以及Wnt通路的影响.方法 按照实验室方法进行Hela细胞培养及转染,分为两组:对照组为空质粒转染组,实验组为SOX1转染组,采用荧光实时定量聚合酶链反应(Q-RT-PCR)法检测Hela细胞中SOX1 mRNA表达;流式细胞术检测过表达SOX1对Hela细胞凋亡及细胞周期的影响;Western blot检测Wnt通路相关蛋白包括SOX1、Wnt5a、CC-ND1、GSK-3B、-catenin和GAPDH蛋白表达情况.结果 Q-RT-PCR检测结果显示
【机 构】
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新疆医科大学附属肿瘤医院妇科,新疆乌鲁木齐830011
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目的 研究SOX1过表达对Hela细胞凋亡、细胞周期以及Wnt通路的影响.方法 按照实验室方法进行Hela细胞培养及转染,分为两组:对照组为空质粒转染组,实验组为SOX1转染组,采用荧光实时定量聚合酶链反应(Q-RT-PCR)法检测Hela细胞中SOX1 mRNA表达;流式细胞术检测过表达SOX1对Hela细胞凋亡及细胞周期的影响;Western blot检测Wnt通路相关蛋白包括SOX1、Wnt5a、CC-ND1、GSK-3B、-catenin和GAPDH蛋白表达情况.结果 Q-RT-PCR检测结果显示:与对照组比较,实验组SOX1 mRNA表达显著升高(t=2.16,P=0.003735);流式细胞术检测结果发现:与对照组相比,实验组的细胞凋亡数目明显增多,差异有统计学显著性(P＜0.05),SOX1过表达后,G0/G1期细胞比例增加,G2/M期细胞比例减少,差异均具有统计学意义(P＜0.05);Western blot检测结果显示:与对照组相比,SOX1过表达Hela细胞中SOX1、Wnt5a、CCND1、β-catenin的蛋白表达水平均明显增加(P＜0.05),而GSK-3B和GAPDH蛋白表达无显著差异(P＞0.05).结论 过表达SOX1通过调控Wnt通路,促进He-la细胞凋亡并抑制细胞周期进程,发挥抑癌作用.
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