【摘 要】
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骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一类起源不明,以朗格汉斯细胞异常增生为特点的疾病,主要包括嗜酸性肉芽肿(EG),Hand-Schuller-Christian综合征和Letterer-Siwe病[1]。目前
【机 构】
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宁波大学医学院,宁波市鄞州第二医院,上海长征医院骨科
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骨朗格汉斯组织细胞增生症(LCH)是一类起源不明,以朗格汉斯细胞异常增生为特点的疾病,主要包括嗜酸性肉芽肿(EG),Hand-Schuller-Christian综合征和Letterer-Siwe病[1]。目前尽管已有免疫反应、炎症、病毒等感染性疾病及细胞克隆增殖等病因学的提出,但是LCH的发病机制仍不明确[2-9]。LCH发病率极低,约1/1500000[10]。骨EG占LCH总发病率的50-60%[11],多呈现为孤立性病灶,占所有骨肿瘤的发生比例少于1%[8,12,13],常侵犯颅骨和脊柱。孤立性E
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