【摘 要】
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目的揭示吲哚美辛抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡的分子机理,探讨其抗结肠肿瘤的作用机制。方法不同浓度的吲哚美辛作用于结肠癌细胞株HCT116细胞24h,采用Western蛋白印迹技术检
【机 构】
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中南大学湘雅医院消化科,中南大学湘雅医院消化科 湖南长沙410008,湖南长沙410008
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目的揭示吲哚美辛抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡的分子机理,探讨其抗结肠肿瘤的作用机制。方法不同浓度的吲哚美辛作用于结肠癌细胞株HCT116细胞24h,采用Western蛋白印迹技术检测CDK2、CDK4、Bcl-2、Bax及p21WAE1/CIP1蛋白表达。结果吲哚美辛能降低CDK2、CDK4及Bcl-2的表达,同时上调p21WAE1/CIP1蛋白的表达且呈剂量依赖方式,而对促凋亡蛋白bax的表达无影响。结论吲哚美辛可通过降低CDK2、CDK4、Bcl-2蛋白,上调p21WAF1/CIP1蛋白的表达来抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,从而实现其抗肿瘤作用。
Objective To reveal the molecular mechanism of indomethacin inhibiting cell proliferation and inducing apoptosis and to explore its mechanism of action against colon cancer. Methods Different concentrations of indomethacin were applied to human colon cancer cell line HCT116 for 24h. Western blotting was used to detect the expression of CDK2, CDK4, Bcl-2, Bax and p21WAE1 / CIP1. Results Indomethacin could decrease the expression of CDK2, CDK4 and Bcl-2, up-regulate the expression of p21WAE1 / CIP1 in a dose-dependent manner, but had no effect on the expression of pro-apoptotic protein bax. Conclusion Indometacin can inhibit its proliferation and induce apoptosis by decreasing the expression of CDK2, CDK4 and Bcl-2 protein and up-regulating the expression of p21WAF1 / CIP1 protein.
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