【摘 要】
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目的探讨长链非编码核糖核酸长基因非编码核糖核酸-p53诱导转录本(lncRNALINC-PINT)对膝骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡及炎性因子分泌的影响及其机制。方法根据处理方法将人膝关节软骨细胞随机分为对照组(NC组)、白细胞介素(IL)-1β处理组(IL-1β组)、IL-1β pcDNA-lncRNALINC-PINT组、IL-1β pcDNA组、IL-1β anti-微小核糖核酸(miR)-628-5p组、IL-1β anti-miR-NC组、IL-1β pcDNA-lncRNALINC-PINT mi
【机 构】
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目的探讨长链非编码核糖核酸长基因非编码核糖核酸-p53诱导转录本(lncRNA LINC-PINT)对膝骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡及炎性因子分泌的影响及其机制。
方法根据处理方法将人膝关节软骨细胞随机分为对照组(NC组)、白细胞介素(IL)-1β处理组(IL-1β组)、IL-1β pcDNA-lncRNA LINC-PINT组、IL-1β pcDNA组、IL-1β anti-微小核糖核酸(miR)-628-5p组、IL-1β anti-miR-NC组、IL-1β pcDNA-lncRNA LINC-PINT miR-NC组和IL-1β pcDNA-lncRNA LINC-PINT miR-628-5p组。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lncRNA LINC-PINT和miR-628-5p表达；流式细胞仪检测细胞凋亡率；蛋白质印迹法检测B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(bax)和裂解的半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3(cleaved Caspase-3)蛋白表达；酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6水平；双荧光素酶报告实验检测lncRNA LINC-PINT和miR-628-5p的靶向关系。两组间比较行t检验，多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。
结果IL-1β组lncRNA LINC-PINT表达低于NC组(0.35±0.03比1.00±0.11)，miR-628-5p表达高于NC组(2.13±0.15比0.97±0.06)，差异有统计学意义(t＝17.103、18.804，P
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