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采用Idexx公司抗原捕获ELISA试剂盒对新疆部分地区160份牛血清进行了牛病毒性腹泻病毒抗原检测，结果有6份样品为阳性，对该6份血清用BVDV阴性血清进行了系列稀释后，分别用抗原捕获ELISA、RT—PCR和荧光RT—PCR进行检测，发现RT—PCR方法比ELISA检测灵敏度高10-100倍，荧光RT-PCR比RT-PCR灵敏度高约10-100倍。