【摘 要】
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目的:观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全性。方法:58例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,两组各29例,其中对照组单用多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用
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目的:观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全性。方法:58例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,两组各29例,其中对照组单用多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用吡贝地尔,连续治疗6个月后,采用帕金森病症状评分量表(UPDRS)进行疗效评定。结果:治疗6个月后观察组UPDRS运动评分较治疗前降低,降低程度优于对照组,两组治疗前后评分差值比较有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为89.7%,明显高于对照组的65.5%(P<0.05)。结论:吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病较单用多巴丝肼疗效更佳,安全性好,值得临床推广应用。
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