【摘 要】
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运用RT—PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列，并用半定量RT—PCR方法研究该基因的组织特异表达规聿。从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列，长度为606bp，包含1个402b
【机 构】
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江苏畜牧兽医职业技术学院,扬州大学动物科学与技术学院,常熟理工学院生物系
【基金项目】
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江苏省自然科学基金项目（BK2004055）,江苏省高校自然科学基金项目（06KJB230130）
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运用RT—PCR技术扩增鸭H-FABP基因序列，并用半定量RT—PCR方法研究该基因的组织特异表达规聿。从35周龄母鸭心脏组织中首次克隆了H-FABP基因的cDNA序列，长度为606bp，包含1个402bp的完整编码芋列，编码133个氨基酸。该序列与鸡H-FABP基因序列有约90．5％的同源性，而相应氨基酸序列的同源性为．8．0％；与人、小鼠、牛、猪和山羊等哺乳动物的H-FABP基因序列的同源性在71．9％和76．6％之间，而相应氨基酸芋列的同源性在72．9％和76．7％之间。半定量RT—PCR结果表明，
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