【摘 要】
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0引言顺铂作为第一代抗肿瘤药物在临床上已广泛使用,碳铂和碘铂[1]作为第二代抗肿瘤药物也已进入临床,草酸铂[2]作为第三代抗肿瘤药物在欧洲已进入临床实验阶段,显示其具有较
【机 构】
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河北北方学院化学、药理教研室,北京大学药学院
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0引言顺铂作为第一代抗肿瘤药物在临床上已广泛使用,碳铂和碘铂[1]作为第二代抗肿瘤药物也已进入临床,草酸铂[2]作为第三代抗肿瘤药物在欧洲已进入临床实验阶段,显示其具有较强的活性,同顺铂相比毒性降低.然而毒副作用的存在限制了铂类配合物的使用,因此为寻找高效、低毒的铂类抗癌药,国内外研究人员进行了数千种铂配合物的合成.普遍认为铂配合物的靶分子是DNA,它能抑制DNA的合成[3].我们对环己二胺方酸根合铂的异构体进行了比较研究,并进行了多个瘤株的细胞筛选实验,结果表明R,R构型的铂配合物活性最高.另据文献报道
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