【摘 要】
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从油茶(Camellia oleifera Abel.)叶片中分离克隆了Rubisco rbcL和rbcS基因的cDNA序列,全长分别为1 522和615 bp.其中,前者的编码区为1 425 bp,编码475个氨基酸;后者的编码区
【机 构】
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湖南应用技术学院农林科技学院,中南林业科技大学经济林培育与利用湖南省高校“2011”协同创新中心,湖南省林业科学院国家油茶工程技术研究中心
【基金项目】
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2017年湖南省普通高等学校教学改革研究项目(632),湖南省高等学校“双一流”学科建设项目(湘教通[2018]469),湖南省重点研发计划(2017NK2173).
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从油茶(Camellia oleifera Abel.)叶片中分离克隆了Rubisco rbcL和rbcS基因的cDNA序列,全长分别为1 522和615 bp.其中,前者的编码区为1 425 bp,编码475个氨基酸;后者的编码区为615 bp,编码176个氨基酸,分别命名为Co-rbcL和Co-rbcS.利用荧光定量PCR研究其在油茶品种‘湘林14’、‘湘林1’和‘横冲89’中的表达,结果显示,油产量较高的品种,这2个基因的转录表达量也较高,3个品种的净光合速率呈现类似于上述基因的表达模式.Pears
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