观察瞬时受体电位M8离子通道(TRPM8)在前列腺癌DU145细胞表达及TRPM8激动剂对细胞增殖迁移的影响。

使用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学和Western blot方法检测TRPM8和瞬时受体电位A1离子通道(TRPA1)在前列腺癌旁组织、癌组织和DU145细胞中的表达，使用噻唑蓝(MTT)和划痕试验检测TRPM8受体激动剂薄荷醇对DU145细胞细胞增殖与迁移的影响，使用流式细胞术检测TRPM8对DU145细胞周期与凋亡的影响。

TRPM8在前列腺癌DU145细胞中呈明显高表达，TRPA1在DU145细胞中不表达；25、50、75、100 μmol/L浓度薄荷醇处理后，DU145相对细胞数量明显低于空白组[(90.01±8.52)% 比(83.24±7.21)% 比(71.23±6.45)%比(53.12±5.22)%比(100.00±3.26)%](P<0.05)；100 μmol/L薄荷醇处理24、48和72 h后，DU145细胞中G₀/G₁期细胞明显高于未处理时[(60.98±7.21)%比(76.49±8.12)%比(72.03±7.65)%比(50.26±6.41)%](P<0.05)；100 μmol/L TRPM8激动剂处理24 h和48 h后，DU145的细胞迁移率明显低于空白对照组[(58.59±5.24)%比(48.09±4.23)%] 比 (100.00±3.54)%](P<0.05)。

TRPM8在DU145细胞中高表达，TRPM8激动剂能诱导细胞周期阻滞于G₀/G₁期，进而抑制肿瘤细胞的增殖及迁移。