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观察瞬时感受器电位M7(TRPM7)对胆管癌RBE细胞增殖凋亡的影响。
方法构建特异性小干扰RNA(siRNA)沉默RBE细胞TRPM7的表达，通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western blot检测TRPM7沉默效果；噻唑蓝(MTT)实验检测RBE细胞增殖能力；流式细胞术检测RBE细胞周期及凋亡。
结果实验组TRPM7表达较空白对照组及阴性对照组明显降低(F＝32.103，P＝0.001)，且增殖能力明显减弱(72 h各组吸光度值：0.643±0.104、0.617±0.044、0.471±0.060；F＝26.166，P＝0.000)，G0/G1期细胞所占比例增高[72 h各组G0/G1期百分比：(66.400±1.033)%、(68.217±0.142)%、(70.727±0.115)%；F＝67.748，P＝0.000]，凋亡细胞数增加[72 h各组凋亡细胞数百分比：(10.273±0.548)%、(9.257±1.893)%、(38.210±1.878)%；F＝161.540，P＝0.000]。
结论沉默TRPM7可抑制胆管癌RBE细胞增殖，促进其凋亡。