【摘 要】
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目的:探讨ITS2和psbA-trnH序列对海滩牵牛的鉴定能力,为海滩牵牛的分子鉴定提供理论依据。方法:提取不同产地的11份海滩牵牛的DNA,PCR扩增ITS2和psbA-trnH序列并测序。通过BL
【机 构】
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潮州市人民医院中药房,汕头大学医学院药理研究室
【基金项目】
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汕头市医疗卫生科技计划项目[汕府科(2018)155号-11]
论文部分内容阅读
目的:探讨ITS2和psbA-trnH序列对海滩牵牛的鉴定能力,为海滩牵牛的分子鉴定提供理论依据。方法:提取不同产地的11份海滩牵牛的DNA,PCR扩增ITS2和psbA-trnH序列并测序。通过BLAST对测序结果进行比对,采用CodonCode Aligner V 6.0.2软件对测序峰图进行校对分析,用MEGA 6.0软件计算海滩牵牛的种内、种间遗传距离,构建邻接树聚类分析不同品种海滩牵牛的鉴定结果。结果:ITS2序列长度为349 bp,海滩牵牛1~7号样品为1个种属,种内遗传距离为0.00,8~1
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