【摘 要】
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以0.1 mg/kg体重的剂量研究美洛昔康片在比格犬中的药代动力学和生物利用度。采用HPLC分析血浆中的药物浓度,Win Nonlin 6.4非房室模型计算药动学参数。比格犬内服美洛昔康片
【机 构】
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内蒙古农业大学科技园区管理办公室,中国兽医药品监察所,中国农业大学动物医学院,齐鲁动物保健品有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金(31672599);2017年国家农产品质量安全风险评估项目(GJFP201700701);科技部"十三五"重大专项子项目(2016YFD0501309-1)
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以0.1 mg/kg体重的剂量研究美洛昔康片在比格犬中的药代动力学和生物利用度。采用HPLC分析血浆中的药物浓度,Win Nonlin 6.4非房室模型计算药动学参数。比格犬内服美洛昔康片后测得048 h美洛昔康的T1/2、Cmax、Tmax和AUC0-t分别为14.55±2.18 h、296.16±74.15 ng·m L-1、6.0±0.00 h和6356.79±1089.78 ng·h·m L-1;比格犬静脉注射美洛昔康溶液后,测得048 h美洛昔康的T1/2和AUC0-t分别为11.54±4.18 h和5510.68±1075.29 ng·h·m L-1。内服美洛昔康片剂的绝对生物利用度为115.35%。美洛昔康片在比格犬体内消除速率较慢,消除半衰期较长,在体内滞留时间较长,具有绝对生物利用度高,药物在体内作用时间较长的药动学特征。
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