【摘 要】
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以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,通过缩合、还原、环合、肼解、和酰化反应制备利奈唑胺,优化了合成工艺中还原反应和环合反应步骤：在还原反应中,用氢气还原代替甲酸铵做氢源;在
【机 构】
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铜仁学院材料与化学工程学院,浙江海正药业股份有限公司
【基金项目】
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贵州省武陵天然产物应用技术工程中心(黔教合KY字[2017]024);铜仁学院博士科研启动基金(trxy DH1605);贵州省科技合作计划项目(黔科合LH字[2016]7309号)
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以吗啉和3,4-二氟硝基苯为原料,通过缩合、还原、环合、肼解、和酰化反应制备利奈唑胺,优化了合成工艺中还原反应和环合反应步骤：在还原反应中,用氢气还原代替甲酸铵做氢源;在环合反应中,用固体光气代替光气反应构建噁唑烷酮,并优化固体光气的反应温度对反应的影响,确定了最佳反应条件,总收率达65.2%,产品结构经~1HNMR、ESI-MS确证。
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