A novel mutation in POU3F4 in a Chinese family with X-linked non-syndromic hearing loss

来源 :中华耳科学杂志:英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yurui4010
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Objective: Based on the clinical manifestations of a hearing loss patient, the POU3F4 gene was tested for diagnosis of etiology.Methods: A comprehensive physical examination was performed on the proband to exclude abnormalities of other organs, and detail
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