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3月28日,国务院联防联控机制召开新闻发布会,国家卫生健康委新闻发言人米峰介绍,截至3月27日24时,全国累计报告接种新冠疫苗疫苗超过1亿剂次。
米锋表示,加快疫苗接种,是当前有力的疫情防控手段。我國正在安全、有序加快推进新冠病毒疫苗接种工作。
不过,尽管中国新冠疫苗全球供应和全民接种已经双双破亿,但仍有民众对接种新冠疫苗心存疑虑。对此,在发布会上,多名权威专家集中回应了关于新冠疫苗接种的相关问题。
“接种新冠疫苗的必要性毋庸置疑。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,新冠肺炎对公众来说是易感疾病,目前全球病死率超过2%。“要控制疾病,关键还是要靠疫苗。要达到足够的人群免疫力,需要绝大多数人都接种疫苗。接种疫苗能够对个体进行有效保护,并降低感染率、重症率和病亡率。”
“当75%到85%的人群具有免疫力后,就会形成免疫屏障。”中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣介绍,随着全球高流行区接种人群建立免疫屏障,疫情将会呈下降趋势,届时全球必将开放流动。目前,我国有99.9%的人都没有感染过新冠病毒,如果不能通过高人群的疫苗接种产生免疫屏障,我们现在的疫情防控优势就会转化为劣势。
王华庆表示,疫苗都是通过观察和研究来评估它的有效保护期是多长时间。新冠疫苗是新疫苗,研发出来的时间比较短,用在人体上的时间更短。目前通过抗体水平监测,有效期大概是6个月以上。但他强调,抗体不是唯一保护指标,疫苗发挥作用的过程中还受其他因素影响,所以后续需要对疫苗的持久性开展研究,确认它的保护期到底有多长时间。
如果新冠疫苗的有效期为6个月,那么接种半年后又该怎么办呢?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,在他们整体设计的临床过程中,已经设计了加强针接种。从初步得到的结果来看,加强针可有效提升抗体的持久性,提高疫苗抗变异的能力。“我们还要在海外开展Ⅲ期临床试验,持续观察,看看它保护的持久性。是不是需要接种加强针,还要根据未来Ⅲ期临床试验结果来回答。”
至于何时对新生儿等更大范围人群进行接种,王华庆表示,目前我国免疫策略主要是18~59岁的人群和有需要且身体健康的60岁及以上老年人等。18岁以下的人群(包括新生儿人群)目前没有比较系统的Ⅲ期临床试验数据,但后续会得到,未来会基于疫情防控的需要和临床数据不断完善接种策略。
国药集团中国生物公司方面也表示,公司此前开展过涵盖3~17岁年龄段系统性、安全性、免疫原性的临床研究,目前数据显示达到了预期效果,免疫原性、中和抗体检测也已全部完成,近期将和药监部门沟通,相信不久后可以覆盖这部分人群。
米锋表示,加快疫苗接种,是当前有力的疫情防控手段。我國正在安全、有序加快推进新冠病毒疫苗接种工作。
不过,尽管中国新冠疫苗全球供应和全民接种已经双双破亿,但仍有民众对接种新冠疫苗心存疑虑。对此,在发布会上,多名权威专家集中回应了关于新冠疫苗接种的相关问题。
“接种新冠疫苗的必要性毋庸置疑。”中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆表示,新冠肺炎对公众来说是易感疾病,目前全球病死率超过2%。“要控制疾病,关键还是要靠疫苗。要达到足够的人群免疫力,需要绝大多数人都接种疫苗。接种疫苗能够对个体进行有效保护,并降低感染率、重症率和病亡率。”
“当75%到85%的人群具有免疫力后,就会形成免疫屏障。”中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣介绍,随着全球高流行区接种人群建立免疫屏障,疫情将会呈下降趋势,届时全球必将开放流动。目前,我国有99.9%的人都没有感染过新冠病毒,如果不能通过高人群的疫苗接种产生免疫屏障,我们现在的疫情防控优势就会转化为劣势。
王华庆表示,疫苗都是通过观察和研究来评估它的有效保护期是多长时间。新冠疫苗是新疫苗,研发出来的时间比较短,用在人体上的时间更短。目前通过抗体水平监测,有效期大概是6个月以上。但他强调,抗体不是唯一保护指标,疫苗发挥作用的过程中还受其他因素影响,所以后续需要对疫苗的持久性开展研究,确认它的保护期到底有多长时间。
如果新冠疫苗的有效期为6个月,那么接种半年后又该怎么办呢?
国药集团中国生物副总裁张云涛表示,在他们整体设计的临床过程中,已经设计了加强针接种。从初步得到的结果来看,加强针可有效提升抗体的持久性,提高疫苗抗变异的能力。“我们还要在海外开展Ⅲ期临床试验,持续观察,看看它保护的持久性。是不是需要接种加强针,还要根据未来Ⅲ期临床试验结果来回答。”
至于何时对新生儿等更大范围人群进行接种,王华庆表示,目前我国免疫策略主要是18~59岁的人群和有需要且身体健康的60岁及以上老年人等。18岁以下的人群(包括新生儿人群)目前没有比较系统的Ⅲ期临床试验数据,但后续会得到,未来会基于疫情防控的需要和临床数据不断完善接种策略。
国药集团中国生物公司方面也表示,公司此前开展过涵盖3~17岁年龄段系统性、安全性、免疫原性的临床研究,目前数据显示达到了预期效果,免疫原性、中和抗体检测也已全部完成,近期将和药监部门沟通,相信不久后可以覆盖这部分人群。