【摘 要】
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目的探讨儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤的临床特征、诊断及治疗策略。方法回顾性分析2009年7月至2018年2月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的并经病理证实的7例儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床资料。7例患者均行开颅手术治疗，其中经额颞入路6例，经颞枕入路1例。分析患者的临床特征、影像学特点、治疗情况及随访结果。结果7例儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者中，6例首发症状为癫痫
【机 构】
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首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100070,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100070,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100070,首都医科大学附属北京天坛医院神经外科 100
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目的探讨儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤的临床特征、诊断及治疗策略。
方法回顾性分析2009年7月至2018年2月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科收治的并经病理证实的7例儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床资料。7例患者均行开颅手术治疗，其中经额颞入路6例，经颞枕入路1例。分析患者的临床特征、影像学特点、治疗情况及随访结果。
结果7例儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者中，6例首发症状为癫痫发作；影像学上肿瘤呈实性或以实性为主5例，囊实性2例。肿瘤全切除6例，近全切除1例；术后行放疗1例，行放疗和化疗1例。术后随访18～100个月，中位随访时间为32个月，失访1例，6例患者的癫痫症状控制良好，均未发现肿瘤复发。
结论儿童颞叶多形性黄色瘤型星形细胞瘤患者的临床表现以癫痫发作为主，影像学上肿瘤多伴囊性改变，实性部分明显强化；临床首选外科手术治疗，全切除与良好预后相关。
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