【摘 要】
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为克隆猪德尔塔冠状病毒N基因并进行序列分析及原核表达,参考GenBank上登录的PDCoV(HKU15-44)N基因序列,合成1对(PDCoV)游引物,PCR扩增N基因,并进行序列分析和原核表达。结果
【机 构】
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西北农林科技大学动物医学院,新疆农业大学动物医学院
【基金项目】
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陕西省重点研发计划项目(2019NY-081),杨凌示范区科技计划项目(2018NY-10),2019年陕西省农业农村厅省级农业专项项目(2019SJNYZX31)
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为克隆猪德尔塔冠状病毒N基因并进行序列分析及原核表达,参考GenBank上登录的PDCoV(HKU15-44)N基因序列,合成1对(PDCoV)游引物,PCR扩增N基因,并进行序列分析和原核表达。结果表明,成功克隆了1026 bp的N基因,核苷酸序列分析表明,PDCoV N基因与国内分离株核苷酸同源性最高为98.76%,氨基酸分析表明N蛋白不含信号肽和跨膜区。经IPTG诱导后成功表达了分子质量约47 ku的N蛋白,该蛋白能与PDCoV阳性血清结合,具备良好的抗原性。研究结果为进一步建立PDCoV快速检测方
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