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目的构建人KIR2DL4-IgFc段融合蛋白基因真核细胞表达载体.方法用RT-PCR从孕妇蜕膜组织单个核细胞的总tmRNA中逆转录扩增KIR2DL4胞外段cDNA,经Nhe I和BamHI双酶切后,定向插入真核细胞表达载体CD5lnegl中,然后经酶切和测序鉴定.结果限制性内切酶酶切和序列分析表明已成功构建CD5lnegl-KIR2DL4载体.结论本研究成功构建KIR2DI4-IgFc融合蛋白真核细胞表达载体,为研究KIR2DL4与其配体之间的关系奠定了基础.