【摘 要】
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主要表现的骨骼肌非化脓性炎症性疾病,临床以皮肌炎(dematomyositis,DM)、多
【机 构】
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复旦大学附属中山医院呼吸科,江苏省海门市人民医院呼吸科
【基金项目】
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国家自然科学基金(81100048),上海市卫生和计划委员会科研项目(201540078).
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特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIM)是一组病因未明的以四肢近端肌无力为主要表现的骨骼肌非化脓性炎症性疾病,临床以皮肌炎(dematomyositis,DM)、多发性肌炎(polymyositis, PM)多见,以肌肉和(或)皮肤损伤为主要特征。DM合并间质性肺病(interstitial lung disease,ILD)的发生率为19.9%~78.0% [1] ,患者病死率达40% [2] 。
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