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以MC3T3-E1细胞系为实验材料,探讨了真核表达的重组蛋白rACCBP对成骨细胞的作用.结果表明:rACCBP对MC3T3-E1的分化具有抑制作用,用含有0.001 g/mL rACCBP的DMEM培养液,培养8d后细胞的ALP活性仅为7.187 U/mg,远低于参照的11.917 U/mg;rACCBP削弱了dexamethane和ascorbic acid对MC3T3-E1的诱导作用.