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目的
观察儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)TEL-AML1基因信号表达与预后的关系。
方法收集197例B-ALL患儿临床资料并进行随访，将病例分为持续完全缓解组和第33天未完全缓解、化疗中死亡和完全缓解后复发组(非持续缓解组)。采用荧光原位杂交(FISH)技术检测TEL-AML1基因。
结果197例B-ALL中TEL-AML1基因阳性24例(12.2 %)；TEL基因丢失17例，多发生于TEL-AML1基因阳性病例(P=0.000)；AML1基因额外信号增多83例，多发生于TEL-AML1基因阴性者(P=0.008)。197例患儿随访到178例(持续完全缓解组150例、非持续完全缓解组28例)，TEL-AML1基因阳性者持续缓解率高(P=0.029)。非持续完全缓解组患儿中AML1基因额外信号增多8例，其中AML1基因扩增2例(1例为TEL-AML1基因阴性伴TEL基因丢失和AML1基因扩增)。
结论应用FISH技术检测TEL-AML1基因有助于发现TEL和AML1基因的异常，这些特征对预后判断具有指导意义。