【摘 要】
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采用密度泛函理论(DFT)方法研究了五氯化磷与氯化铵反应生成六氯环三磷腈的链引发过程的微观反应机理.在GGA-HCTH/DND理论水平下优化了反应路径上存在的反应物、中间体、过渡
【机 构】
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中北大学山西省高分子复合材料工程技术研究中心; 中北大学材料科学与工程学院;
【基金项目】
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国防973(No.61338);山西省青年科学基金(No.2010021023-5);太原市大学生创新创业专项(No.100115127)资助项目
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采用密度泛函理论(DFT)方法研究了五氯化磷与氯化铵反应生成六氯环三磷腈的链引发过程的微观反应机理.在GGA-HCTH/DND理论水平下优化了反应路径上存在的反应物、中间体、过渡态及产物的几何构型,并通过频率分析确认了过渡态的结构.计算结果表明,该链引发是一个非常复杂的反应过程,反应路径上存在多种中间体和过渡态,并且这一过程为吸热反应,必须在加热条件下才能发生.其中IM2经由过渡态TS2脱掉一个氯化氢生成IM3的路径的能垒最低,仅为12.18 kJ/mol.IM5+PCl5经由过渡态TS5脱掉一个氯化氢生成IM6的过程能垒最高,值为174.83 kJ/mol,故这一步骤是整个反应的速控步骤.得到的产物为[Cl3P…N…PCl3]+PCl-6,与实验吻合.
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