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目的:合成5,6-二甲氧基-1-吲酮(Ⅰ),并对其合成工艺进行改进.方法:以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经缩合、还原、环合等步骤制备而成.结果:三步反应的总收率达71.8%,合成产物经熔点和红外光谱确证.结论:此合成工艺简便,易于工业化生产.
5,6-二甲氧基-1-吲酮的合成
【摘 要】
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目的:合成5,6-二甲氧基-1-吲酮(Ⅰ),并对其合成工艺进行改进.方法:以3,4-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经缩合、还原、环合等步骤制备而成.结果:三步反应的总收率达71.8%,合成产
【机 构】
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中国药科大学药化研究室,南京,210009;北京协和医科大学药物研究所,北京,100050
【出 处】
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中国现代应用药学
【发表日期】
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2000年6期
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