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检测微小RNA(miRNA，miR)-187在原发性肝癌患者癌组织和癌旁组织中的表达，使用miR-187 mimics转染后观察其对Hep3b和HepG2两种细胞株增殖和迁移侵袭的影响。
方法收集74例原发性肝癌患者的癌组织和癌旁组织，实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187的相对表达。使用噻唑蓝(MTT)法、划痕实验和Transwell小室侵袭实验观察miR-187 mimics转染后其对Hep3b和HepG2两种细胞株增殖、迁移和侵袭的影响。
结果在癌组织与癌旁组织的比较中，癌组织[1.61(1.55，1.68)] miR-187表达水平明显高于癌旁组织[0.47(0.41，0.49)]，差异有统计学有意义(P＝0.028)。肝癌细胞系Hep3B (4.1±0.6)和HepG2(2.5±0.4)的miR-187相对表达水平，明显高于肝正常细胞系THLE-2(1.0±0.1)，差异有统计学意义(P＝0.003，P＝0.013)。转染miR-187 mimic后36h和48h，HepG2和Hep3B均表现出明显的增殖能力(0.75±0.16和0.56±0.22)、迁移能力[(64.6±8.3)%和(58.4±6.2)%]和侵袭能力[(37.5±7.8)%和(71.2±5.0)%]的增强，且差异有统计学意义(P＝0.011和P＝0.020；P＝0.009和P＝0.016；P＝0.004和P＝0.008)。
结论癌组织中的miR-187表达水平升高，通过机制研究结果显示，miR-187与肿瘤细胞株的增殖和迁移侵袭有关，miR-187的过表达能够明显增加HepG2和Hep3B细胞株的增殖和迁移侵袭能力。