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目的 构建人源抗狂犬病毒二硫键稳定性Fv（dsFv）抗体基因，并在原核系统中实现高效表达，制备有活性的人源抗狂犬病毒dsFv抗体片段。方法采用PCR定点突变的方法，构建抗狂犬病毒dsFv抗体的重、轻链（VH、VL）突变基因，NdeⅠ和NotⅠ双酶切后分别插入pET-22b（＋）表达质粒中，转化E.coli BL21（DE3），IPTG诱导表达。将VL、VH包涵体蛋白经盐酸胍变性，按比例混合在复性折叠缓冲液中，使二者折叠形成dsFv抗体片段。并以其母本抗体scFv作对照，对其抗原特异性和稳定性进行初步评价。