观察Klotho基因和钠磷共转运体在5/6肾切除（残肾）加高磷诱导的慢性肾衰竭大鼠模型血管和肾脏中的表达及其与血管钙化的关系；探讨硫代硫酸钠（STS）早期干预减轻血管钙化的机制。
方法35只SD雄性大鼠动物被分为5组：（1）假手术+正常磷饮食（SNP）组；（2）假手术+高磷饮食（SHP）组；（3）残肾+正常磷饮食（NNP）组；（4）残肾+高磷饮食（NHP）组；（5）残肾+高磷饮食+STS治疗（THP）组。各组大鼠分别接受5/6肾切除（n=21）或假手术（n=14），术后分别给予高磷或正常磷饮食16周；STS治疗组给予STS腹腔注射，每周3次。16周后，测量各组大鼠尾动脉血压，检测血肌酐、血钙、血磷、成纤维细胞生长因子23（FGF23）、全段甲状旁腺素（iPTH）和24 h尿蛋白量。Von kossa染色法检测胸主动脉钙化程度；免疫组织化学法检测血管Klotho和钠磷共转运体Pit-1表达；PASM-Masson染色观察肾组织病理改变；实时定量PCR法检测肾组织Klotho和NaPi-2a mRNA表达。
结果与SNP大鼠相比，NHP组大鼠动脉血压、血肌酐、血磷、FGF23、iPTH水平和24 h尿蛋白量明显升高（均P<0.05）。与NHP组相比，THP组大鼠血压、Scr、血磷、FGF23、iPTH水平和24 h尿蛋白量明显下降（均P<0.05）。16周后NHP组肾组织呈现慢性肾衰竭病理改变。SNP和SHP组大鼠主动脉未见明显钙化；NHP组大鼠主动脉呈现严重钙化；与THP组相比，NHP组大鼠血管钙化明显减轻（P<0.05）。与SNP组相比，NHP组大鼠主动脉和肾脏Klotho表达明显减少，Pit-1和NaPi-2a表达明显增多（均P<0.05）；与NHP组相比，THP组大鼠主动脉和肾组织的Klotho表达明显增加（均P<0.05），Pit-1和NaPi-2a表达明显减少（均P<0.05）。
结论STS早期干预可调节5/6肾切除加高磷诱导的慢性肾衰竭大鼠血管和肾脏Klotho与钠磷共转运体的表达。STS有纠正血磷紊乱、减轻血管钙化、改善肾功能的作用。