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目的:研究不良孕产夫妇核仁组织区rRNA基因活性的特点.方法:应用外周血淋巴细胞染色体常规制备方法和Ag-NOR银染技术,分析52对不良孕产夫妇及56对正常夫妇染色体标本,计数银染NOR数目.结果:不良孕产夫妇和对照组每个细胞银染NOR均数分别为7.2150±0.5438、6.8596±0.5965.统计学分析表明,两者有明显差异(P＜0.05).结论:不良孕产夫妇 NOR rRNA 基因活性明显增高. NOR rRNA 基因活性增高可能通过其蛋白产物增高随体联合频率和覆盖着丝粒--动粒复合体而影响染色体的正常分离,导致不良孕产的发生.