【摘 要】
：
本文回顾了国内,特别是我所三十年来在天然气分析测试技术方面取得的成果与已初步形成的配套能力。通过文献调查,笔者认为,今后十年,天然气分析测试技术将进入应用发展阶段。
【机 构】
：
四川石油管理局天然气研究所,四川石油管理局天然气研究所
论文部分内容阅读
本文回顾了国内,特别是我所三十年来在天然气分析测试技术方面取得的成果与已初步形成的配套能力。通过文献调查,笔者认为,今后十年,天然气分析测试技术将进入应用发展阶段。应从完善、开发新的分析、测试技术,完善试验方法标准;开展全行业天然气资源类型,品位调查;标准物质开发及对气流的跟踪监测,凝析气藏相态特征研究;物化性质测试及其在勘探、开发、输送、加工等方面开发应用,充分发挥分析测试数据的潜力。达到八十年代初先进国家的水平。
其他文献
严重遗传性疾病是影响人口素质的重要原因之一，给家庭和社会都会造成沉重负担。随着遗传学的发展，遗传病诊断的手段日益增多，尤其是近10年来，由于PCR技术出现，有力地推动了医学分
粘多糖沉积症系通传性疾病溶酶体酶的缺陷致粘多糖降解过程发生障碍，骨软骨发育受碍，表观侏儒。本文统计我院十年内20多万就诊患儿中发现3例，其中两例为兄妹更证明与遗传有关系
综述了目前从有关资源中回收二氧化碳（CO2）的各种技术路线，并针对从威远气田的天然气中回收CO2的问题作了分析，文章也介绍了CO2的主要物理和化学性质，同时讨论了CO2的工业应用及其
美国IBM公司为了快速攻下数字消费电子市场,于2004年3月3 1日在纽约举行了"Power Everywhere"会议.这意味着IBM决意进一步扩大Power架构微处理器的普及范围.同时,在此次会议
本文对81例无精子患者进行染色体与内分泌激素的初步观察．报道了外周血染色体核型异常率及内分泌激素的测定结果。同时对无精子患者中有无染色体异常的内分泌激素及其相关性进
患儿男，13岁，因自幼面色苍白，症状加重3天入院。患儿自1岁起发现唇、颓粘膜黑色素斑，随年龄增长而有所增大。平常时有排黑便史。4岁起渐出现面色苍白。否认经常腹痛及呕吐史。患
先天性多发性消化道闭锁(congenital multiple gastrointestinal atresia，CMGA)是一组较为罕见的先天性遗传性疾病，其典型表现为自食道至直肠的整个消化道发生多发性闭锁，亦可表
男性假两性畸形１例厦门解放军第１７４医院妇产科（厦门，３６１００３）李丽珠厦门解放军第１７４医院病理科郑玉清厦门市医药研究所细胞远传室傅游病例患者蔡某，２０岁，外形呈女性，未婚，浙江太顺籍，汉族。因发现双侧
主动脉瓣上狭窄综合征(Williams syndrome)1961年Williams等首报，此病较少见，今作者遇到一例报告如下：