【摘 要】
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目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学。方法将18只Beagle犬分为3组，分别灌服34，17，8．5mg／kg加替沙星，于给药后0．5，1，2，4，6，8，12，24，36，48，60h取血，以高效液相色谱法测定血药浓度，用3
【机 构】
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四川省绵阳市中心医院,重庆医科大学附属第一医院设备处
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目的探讨加替沙星口服后在Beagle犬体内药代动力学。方法将18只Beagle犬分为3组，分别灌服34，17，8．5mg／kg加替沙星，于给药后0．5，1，2，4，6，8，12，24，36，48，60h取血，以高效液相色谱法测定血药浓度，用3P97程序分析。结果高、中、低剂量组动物吸收相半衰期（t1／2k。）分别为（0．82±0．96），（0．78±0．77），（1．33±0．43）h，消除相半衰期（t1/2 ke）分别为（7．33±1，79）．（6．32±
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