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目的探讨小鼠肺巨噬细胞Dll1及MHC-Ⅰ与细胞毒性T淋巴细胞(CTL)为主的细胞免疫应答的关系,为制备有效的新型抗流感病毒疫苗提供理论依据。方法将小鼠随机分为3组,异型免疫组(用rL-H5株重组二联活疫苗免疫)、同型免疫组(用A/H1N1流感病毒免疫)和未免疫感染组(用PBS代替疫苗),不同疫苗免疫小鼠后均感染A/H1N1型流感病毒,比较3组小鼠肺巨噬细胞Notch-Dll1及MHC-Ⅰ表达情况,并研究干扰素(IFN)-γ、T细胞水平变化。结果异型免疫组感染4 d和7 d后,肺巨噬细胞Notch-Dll1[分别为(0.01460±0.00125)和(0.01750±0.00196)]及MHC-ⅠmRNA表达水平[分别为(0.03050±0.0029)和(0.0495±0.0024)]显著高于感染前[分别为(0.00045±0.00004)和(0.0120±0.0018)],未免疫感染组感染4 d和7 d后Notch-Dll1[分别为(0.01010±0.00107)和(0.01320±0.00143)]和MHC-ⅠmRNA表达水平[分别为(0.0219±0.0024)和(0.0248±0.0022)]均高于感染前[分别为(0.00032±0.00007)和(0.0090±0.0013)];异型免疫组感染4 d和7 d,后Notch-Dll1和MHC-ⅠmRNA表达水平均高于同型免疫组[感染4 d和7 d后,Notch-Dll1分别为(0.00089±0.00018)和(0.00143±0.00096),MHC-ⅠmRNA分别为(0.0038±0.0008)和(0.0008±0.0002)及未免疫感染组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。感染后第7天,异型免疫组IFN-γ、CD8+T细胞的百分比含量为(3.31±0.34)%,高于同型免疫组和未免疫感染组[分别为(0.38±0.06)%和(1.58±0.27)%];感染后第5天,异型免疫组流感病毒量为[(6.26×105)±(3.7×105)]copies/μL,低于未免疫感染组[(6.85×107)±(2×107)]copies/μL,而高于同型免疫组(400±250)copies/μL(均P<0.05)。结论小鼠肺巨噬细胞Dll1及MHC-Ⅰ的表达可能在以CTL为主流感病毒异型交叉保护免疫应答反应中起重要作用。