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第九届国际血栓溶解治疗中风法大会暨第十九届香港脑科学会大会通知
【摘 要】
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【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2006年39期
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目的 探讨婴儿重症肌阵挛癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)的临床特征及抗癫痫药物疗效.方法通过对4046例癫痫患者随访分析,根据国际抗癫痫联盟的分类标准诊断SMEI,分析患者的临床资料.结果共收集到16例SMEI患者,其中散发病例8例,有热性惊厥或癫痫家族史者8例,根据发作形式诊断为典型SMEI10例,边缘型SMEI 6例,患者有多种癫痫发作
应用酶联免疫吸附(ELISA)法和定量聚合酶链反应(PCR)技术,观察脑梗死患者不同期血浆巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的浓度和外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)MIF mRNA的表达水平,探讨MIF在脑梗死病理过程中的变化。
期刊
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的主要病理学特征是老年斑、神经原纤维缠结和基底前脑胆碱能神经元退变[1].老年斑的主要成分是β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ),主要是Aβ42 [1].虽然AD的确切病因不明,但广泛认可的Aβ假说认为,Aβ启动了AD的发病过程,并在其发生、发展中起关键作用[1],其他病理生理变化,如tau蛋白过度磷酸化、蛋白激酶激活、氧化应激、自由基形
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2005年是本刊前身<中华神经精神科杂志>出版发行的50周年.本刊今年在以往逐年增加每期页数的基础上改为月刊,这对我国神经病学界来说无疑是一个很大的喜讯,是编辑部同志在作者、审稿专家、编委和广大读者共同关心和支持下努力的结果。
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2006年美国国际卒中大会(The international stroke conference 2006)于2月16-18日在美国佛罗里达Kissimmee的Gaylord Palms国际会议中心举行.参加大会的各国代表约5000人,收到论文约1000篇。
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临床资料患者男性,84岁,主因"发作性右侧下肢力弱7 d"入院.患者于入院前7 d无明显诱因出现右侧下肢无力,不能独自站起,症状持续约15 min后自行缓解,发作间期行走如常,此后上述症状反复出现,每日发作约1~2次。
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阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是一种原因未明的神经系统退行性病变.早期对AD的研究主要集中在两种特征性病理改变:老年斑(senile plaques,SP)与神经纤维缠结(neuro-fibrillary tangles,NFT).SP的主要成分是β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ);神经纤维缠结的聚集主要是由tau蛋白过度磷酸化形成的.近来有研究发现,上述特征性病
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