【摘 要】
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[目的]探讨长链非编码RNAMIR4435-2HG（LncRNAMIR4435-2HG）靶向上调转化生长因子-β1（TGF-β1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞迁移、增殖的作用及其初步机制。[方法]检测NSCLC癌组织及其癌旁组织、NSCLC细胞株及正常人支气管上皮细胞（HBE）中MIR4435-2HG和TGF-β1表达。将pcDNA-MIR4435-2HG和pcDNA质粒转染至A549细胞，C
【机 构】
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十堰市太和医院/湖北医药学院附属医院肿瘤科
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[目的]探讨长链非编码RNAMIR4435-2HG（LncRNAMIR4435-2HG）靶向上调转化生长因子-β1（TGF-β1）对非小细胞肺癌（NSCLC）细胞迁移、增殖的作用及其初步机制。[方法]检测NSCLC癌组织及其癌旁组织、NSCLC细胞株及正常人支气管上皮细胞（HBE）中MIR4435-2HG和TGF-β1表达。将pcDNA-MIR4435-2HG和pcDNA质粒转染至A549细胞，CCK-8法、Transwell法检测细胞增殖、迁移能力。Western Blot法检测细胞TGF-β1表达。免疫共沉淀验证MIR4435-2HG与TGF-β1靶向作用。[结果]NSCLC组织MIR4435-2HG（1.89±0.52vs0.76±0.48）和TGF-β1相对表达量（1.43±0.22vs0.37±0.18）均高于癌旁组织（P＜0.05）；与HBE细胞比较，NSCLC细胞株MIR4435-2HG相对表达量升高（P＜0.05），且其中A549细胞高于H226细胞（P＜0.05）；与阴性对照组比较，MIR4435-2HG过表达组细胞MIR4435-2HG（4.72±0.43vs3.38±0.46）及TGF-β1（0.82±0.13vs1.07±0.24）相对表达量、细胞48 h OD值（0.43±0.03vs0.52±0.04）及迁移数量[（89.63±18.28）个vs（169.89±20.34）个]均增加（P＜0.05），而与对照组比较，TGF-β1组细胞MIR4435-2HG表达未见显著变化（P＞ 0.05）。[结论] NSCLC组织中MIR4435-2HG呈高表达，LncRNAMIR4435-2HG可能通过靶向上调TGF-β1促进NSCLC细胞迁移和增殖。
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