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家族性自发性气胸两家系11例
【机 构】
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450052 郑州大学第一附属医院胸外科,450052 郑州大学第一附属医院胸外科,450052 郑州大学第一附属医院胸外科,450052 郑州大学第一附属医院胸外科,450052 郑州大学第一附属医
【出 处】
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中华医学遗传学杂志
【发表日期】
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2016年33期
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基因组多态性主要包括单核苷酸变异(single nucleotide variation，SNV)、易位、插入以及拷贝数变异(copy number variation，CNV)等形式，其中CNV是结构变异的一种形式。人们按照CNV在人群中的发生频率将其分为常见CNV和罕见CNV。常见CNV已经逐渐成为疾病关联研究新的遗传标记。多项研究已经证明CNV与疾病的发生风险密切相关，例如神经发育类疾病、病
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